记者（中国医药报）：请您谈谈此次由你们和北京市工业促进局牵头，联合组织 20 多家北京医药企业参加第 57 届全国药交会的背景。

　　丛骆骆：去年，我们曾组织北京的部分医药企业参加药交会，反响很好。回来后，我们向陆昊副市长做了汇报，市委、市政府十分重视，支持北京医药企业参加这样的活动。因此，这次由北京市药品监督管理局和北京市工业促进局牵头，委托北京医药行业协会承办，组织 20 多家“京牌”医药企业参加第 57 届全国药交会，推出北京医药品牌，应该说是去年工作的一个发展和延伸。

　　记者：药品监督管理部门的主要职责是强化监管，确保药品质量。作为监管部门，你们支持企业参加药交会，有什么长远设想吗 ?

　　丛骆骆：这几年，我国医药产业发展较快，特别是药品监督管理部门成立后，推行 GMP 、 GSP 认证，实施市场整顿，取得了较好成效，药品市场秩序进一步好转。但是，在看到成绩的同时，我们也应该清醒地认识到存在的问题：首先，我们的企业，大多是中小型企业，部分存在低水平重复，靠行政命令强制其退出市场，既不符合实际，也不符合科学发展观的要求，因此，如何建立相应的机制，树立行业标准，通过市场竞争淘汰那些管理不好、经营不善的企业，是一个急需解决的问题；其次，我国的药品生产企业大多缺少自主知识产权的产品，生产水平相对落后，这样的企业，为了生存采取压低价格，给予回扣等不正当手段，严重扰乱了市场秩序，造成的社会影响极坏；第三，尽管我们采取了 GMP 认证等一系列措施，整顿药品市场秩序，但由于我们的政策还不是很完善，同时企业界很多懂管理、有经验的老同志退离岗位，新同志还没有经验，有些是其他行业转入的新负责人，对药品生产管理不是很懂，一些企业受利益驱动，不按 GMP 组织生产，甚至出现采用化工产品代替药品生产，像“欣弗”及“齐二药”药害事件即是如此，严重威胁着公众用药安全。