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为了市场销售日益增长的需要，广东华南药业集团有限公司于2007年下半年对原生产车间进行改建，建立符合GMP更高要求的液体制剂车间、头孢类固体制剂车间和激素类固体制剂车间，并申请GMP认证。
2008年3月29～31日，广东省食品药品监督管理局GMP认证检查组对广东华南药业集团有限公司液体制剂车间、头孢类固体制剂车间和激素类固体制剂车间进行GMP认证检查，检查内容包括现场和软件，通过为期3天的检查，本公司顺利通过GMP认证现场检查。
通过GMP认证是药品生产准入的一个最低门槛，尽管我们顺利地通过此次GMP认证现场检查，但以国际标准为参照仍会有不少地方有待整改和提高，随着对GMP管理的认识的不断加深，我们将不断改进和提高公司的GMP管理水平，使GMP执行更规范化。质量是企业的生命，GMP是药品质量的保证，只有围绕GMP质量管理规范架构运作，将GMP精髓发扬光大，才能提高产品质量，从而百尺杆头，更进一步，达到新层次，进入新境界，创开新篇章！