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美国FDA于2006年5月15日给我公司总经理李增民先生发来信件,通知我公司已经通过FDA检查组于2006年3月6日至9日对我公司进行的两性霉素B六大系统现场检查,全面符合美国现行GMP(cGMP)要求。至此,华胜成为华药集团内首家通过美国FDA认证的人用原料药生产公司。
通过美国FDA现场检查,是我公司发展史上的一件具有里程碑意义的大事,必将为公司的发展注入新的活力,也是我公司继续努力、进一步全面提高质量管理水平的新起点,同时也为我公司与潜在的合作伙伴进一步加强有关商务、技术等各方面的合作提供了更加坚实和更高水平的基础平台。
我公司将继续秉承“一切为了人类健康”的企业宗旨和“人类健康至上,质量永远第一”的质量信念,保持并不断提高我公司的质量管理水平,在此基础上,努力为客户提供品种更多、疗效更好、技术水平更高、质量更加稳定可靠的原料药产品,为人类健康事业做出更大的贡献。