美国哈佛医学院的福克曼博士曾做过这样一个著名的实验，他把恶性黑色素瘤细胞注入抽干了血液的甲状腺，结果细小的黑色素瘤一直只有笔尖大小，不见增长，而后他又把肿瘤与血管接通，结果肿瘤在15天内增大了100多倍。通过试验，科学家们得到了这样一个重要结论，即：恶性肿瘤的生长必须依赖肿瘤血管的生成，由此获得足够的营养和氧气，才能迅速长大和转移。

　　但是，人们不禁要问----肿瘤血管疯长的元凶

　　实验发现，血管的生长主要依靠一种叫“血管内皮细胞生长因子”的物质，简称VEGF，它是促进血管生成，生长的重要因素，一般而言，VEGF在人体内的含量是稳定的，正常人在41.5-91.1之间，只有在较特殊的情况下才会大量分泌以促进血管的生成，例如创伤愈合，胎儿和胚胎的发育、黄体、子宫内膜和胎盘形成等，这些类型的血管生成常受某些因素调控，并且是间断性的，因此不会对人体产生任何危害。

　　但在机体病态情况下，如出现肿瘤病灶、发生肿瘤转移或内皮细胞异常增生等，VEGF则会不受节制地大最分泌，因此肿瘤病人体内的VEGF含量往往要大大高于正常人。这时，因为VEGF的大量分泌，促使病变组织中的血管以惊人的速度生成，实验证实，实体肿瘤组织中的血管内皮细胞的倍增时间仅为4天，而在正常生理条件下，人体血管内皮细胞的倍增时间约为1年，两者的生长速度相差近100倍。

　　这些不断大量生成的肿瘤血管，源源不断地为肿瘤提供养料，使肿瘤成几何增长。可以这么说，血管的“疯长”带动了肿瘤的“疯长”，也为肿瘤细胞转移和扩散创造了条件。而造成这一切的罪魁祸首就是----“血管内皮细胞生长因子”（VEGF），所以，世界各国的科学家们设想，如果能找到一种可以有效抑制肿瘤血管的生长，而抑制了肿瘤血管的生长也就等于切断了癌细胞的营养供应和代谢通道，肿瘤也就失去了生长和转移的基础，从而逐渐的萎缩、坏死和凋亡。

　　治癌新方法----断癌血路，饿死肿瘤

　　为此，世界各国的科学家们进行了大量的研究，以期破解这道摆在全世界科学家面前的难题，我国的一位科学家在这方面走在了世界的前列：他就是----第二军医大学南京军医学院分子医学研究所所长、免疫教研室主任、美国纽约大学访问学者徐根兴教授。徐根兴教授通过大量试验从人体肝脏基因文库中筛选克隆出“人体内皮抑素基因”，并经大量实验和临床证明，该基因定位于肿瘤血管基底膜，能与“血管内皮细胞生长因子”（VEGF）相撷抗，可以有效抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖生长，阻止肿瘤血管生成，切断肿瘤的血液供应，使肿瘤细胞逐渐萎缩、退化乃至凋亡，从而达到“饿死”肿瘤、治疗癌症的目的。

　　这一重大发现为治疗肿瘤开辟了一条全新道路，也为一种全新治疗方法——“基因肿瘤饿死疗法”的问世奠定了基础，经过大量的研究和试验，徐根兴教授成功将人体内皮抑素基因转导入人体内唯一一种不产生内外毒素的生理菌——双歧杆菌中，制备成转基因口服制剂，能有效地抑制快速异常增殖的血管内皮细胞的生长，从而切断癌细胞的养料供应，促使其逐渐萎缩并“饿死”，因此这种在学术上被称为——“抗肿瘤血管生成疗法”，此疗法一经面世便引起巨大轰动，并被列入99年国家十大科技新闻和2000年十大国家重点技术创新项目，并荣获国家发明专利2项。

　　查VEGF——治疗效果一目了然

　　“基因肿瘤饿死疗法”除了具有“靶向抑制肿瘤、无毒副作用、无耐药性”三大特点外，还可以通过VEGF指标的检测来比较量化地检验其治疗肿瘤的效果，这也是“基因肿瘤饿死疗法”有别于其他传统疗法的一个显著特点。

　　一直以来，肿瘤临床治疗存在这样一个难题，就是无法对治疗效果做出及时、科学、明确的检测，许多患者往往是通过目测、手摸甚至自我感觉来检测治疗的效果，误差很大，有时甚至会贻误病情。

　　而“基因肿瘤饿死疗法”除可以运用常规的一些检测手段外，如通过临床观察肿块大小，症状是否改善、肿瘤标志物检测等，还可以通过血管内皮生长因子（VEGF）来检测肿瘤的治疗情况，这是检验“基因肿瘤饿死疗法”临床疗效的一种特定方法，VEGF的正常值在41.5-91.1之间，而肿瘤患者的VEGF值一般都高于正常值；因而患者可以通过服药前后和不同治疗阶段该指标的变化，来了解掌握病情的好转和发展情况，从而指导和配合医生采取更为有效的治疗方案，取得更好的疗效。