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内蒙古双奇药业股份有限公司
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2005年3月12日cctv-10播出内容
内蒙古双奇药业股份有限公司   2009-07-15

  寻找有效的肿瘤防治方法一直是医学界孜孜以求的目标。现代医学研究已经证实,实体肿瘤从最初肿瘤细胞的萌芽状态,发展到威胁人体生命的实体肿块主要依靠血液提供的充分营养。如果能够阻断这种血液供应,就会非常有效地杀死肿瘤。那么怎样才能做到这一点呢,在接下来的节目里,我们就一起来看看这种在肿瘤治疗领域中出现的新技术——抗肿瘤血管生成疗法。

  在实体肿瘤的发生发展过程中,肿瘤细胞能够分泌一些促进血管生成的物质,比如血管内皮细胞生长因子等等,它可以使实体肿瘤组织中的毛细血管始终处于异常增生的状态,以满足肿瘤细胞快速生长的营养需求。而这种迅速增长的肿瘤血管,不但为肿瘤细胞提供丰富的营养,而且还为肿瘤细胞的转移提供了途径。肿瘤细胞一旦离开原发瘤的位置,就会在新的部位停留种植,形成转移灶。

  采访重庆医科大学附属第一医院肿瘤专家教授 吴凯南

  谈小的肿瘤生长慢,大的越来越快,

  其原因就是肿瘤组织血管增值迅速

  正常人体组织中的血管内皮细胞其倍增的时间约为一年,而实体肿瘤组织中的血管内皮细胞倍增时间仅为4天,因此如果能够特异性的抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖,那么就可以抑制肿瘤血管的增生,切断肿瘤组织的血液供应,从而达到杀死肿瘤和减少肿瘤转移的目的。在二十世纪末,我国科学家发现了抑制血管内皮细胞的基因,也就是人内皮抑素基因之后,阻止肿瘤血管异常增生才成为临床实际工作中的可能。然而这一过程并非象我们想象的那样简单,因为,基因必须要有合适的载体才能充分的表达,产生我们所需要的抑制血管生成的物质,而这种载体又必须能够在人体内稳定的存在。于是科学家们将目光聚集在人体内正常的生理菌种——双歧杆菌上。

  采访重庆医科大学附属第一医院肿瘤专家教授 吴凯南

  谈导入双歧杆菌

  由于肿瘤血管内皮细胞与正常血管内皮细胞在增殖速度上存在巨大的差异,因此人内皮抑素基因所表达的产物具有较强的特异性和选择性,不会对正常血管造成影响。同时,肿瘤血管内皮细胞的基因型远比肿瘤细胞本身稳定,因此,不论原发病灶还是继发肿瘤,抗血管生成疗法的作用是一致的。

  在节目的最后,专家建议我们,尽管这种利用人内皮抑素基因来阻断肿瘤血管异常增生的技术为我们提供了一种新的抗癌途径,但是就目前的肿瘤治疗而言,任何一种单一的治疗手段都不能完全治愈所有肿瘤,采取多种途径进行综合治疗仍然是现在临床医生所积极提倡的。好,感谢收看今天的科技之光健康板,接下来请大家继续关注科技之光的其他节目。

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