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根据国家食品药品监督管理局“关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的通知”（国食药监注[2007]596号）及北京市药品监督管理局“关于首批产品进行生产现场检查和抽验工作的通知”（京药监注[2008]2号）的要求，2007年10月1日前申请受理生产的品种，产品批复后首批生产产品必须经现场核查及抽验合格后方可上市销售。日前，我公司分别通过了北京市药品监督管理局组织的现场核查及北京市药检所的抽样检验，结果全部合格，并分别于2008年5月15日、2008年5月26日获得了“复方甘草酸苷片”、“复方甘草酸苷胶囊”正式上市销售许可。