宁波荣安生物药业有限公司是一家专业生产人用狂犬病纯化疫苗的生物药业公司，公司于2002年3通过国家药品监督管理局组织的GMP专家认证，并获得GMP证书，2003年3月获国家GMP复认证通过。质量是我们的生命，我公司在标准洁净的GMP厂房内，严格按照现行《中国生物制品规程》及国家有关规定进行生产和质量管理，以确保生产的疫苗安全、有效。

　　为使公司产品质量符合国家要求，我公司采用国际先进的Vero细胞人用狂犬病纯化疫苗技术，从美国引进了密理博超滤系统、英国sepharose柱层析、德国先进的Ebro温度检测仪和国内一流的灌装机、分光光度计、超净台等生产和检测设备，并从成都、兰州等生研所和中检所引进了一批国内多年从事疫苗生产的资深技术和管理人员，按科学的管理模式、严格的GMP标准从事狂苗的生产、质控。公司按照《中国生物制品规程版》2000版制定生产和检测中的各项操作细则，使我们的疫苗的每一生产和检测过程均是按照国家的标准执行。

　　公司的每位员工进厂时均要接受严格的GMP培训考试，考试合格后才能发上岗证，每年都要进行一次系统的培训，使得员工都能贯彻无菌观念，严格按GMP要求进行操作，每一批疫苗的生产和检测过程都有文字记载，以确保生产出的疫苗质量安全、有效。

　　在保证质量的同时，为避免市场上出现假冒产品，我公司采用国内先进的防伪系统，每一人份狂犬疫苗外包装上均贴2个防伪标签，可随时拨打电话查询。另外在运输上，我公司采用可靠的冷藏保温设施，确保了公司产品的冷链运输 ，并以快捷的运输方式将制品运送到使用单位，以保证疫苗的质量。