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6月19日-20日，在浙江卫信生物药业有限公司举办了“肾综合征出血热疫苗鉴别试验试剂盒合作标定培训班”会议。该会由中国药品生物制品研究所、辽宁成大生物股份有限公司、吉林亚泰、浙江天元、无锡罗益生物制药有限公司、福尔公司10个单位20人参加的培训班。
会议首先由长春生物研究所介绍了双价肾综合征出血热灭活疫苗鉴别试验（ELiSA法）试剂盒研发过程及产品特点，使用目的及要求。并详细讲解了该试剂盒使用、操作程序。然后由中检所将各生产厂家带来的双价肾综合征出血热疫苗进行双盲编组。各厂家进行了该试剂盒的实际操作使用，并取得了各组试验结果。20日会议对该试剂盒进行了总结评定，由中检所董关木主任公布了试验结果，并进行了总结。以几个组试验结果全部成立、真实可靠，可以用于鉴别出血热灭活疫苗。
会议对该试剂盒给予充分肯定，并提出进一步改进及完善的意见。在纳入药典前争取将该试剂盒改进得更好。