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2008年2月24日，公司洁净车间接受了浙江省医疗器械检验所两位专家的专业检测。此次接受检测的洁净车间包括生产车间与质检中心两个区域，约400平方米，检测指标包括悬浮粒子、沉降菌、温度、湿度、压差、换气次数等六项指标。经过两位专家紧张的工作，证明被检生产车间的十万级和万级、检测中心的万级、生产车间万级中的局部百级区、三楼检测中心万级中的局部百级区洁净室（区）环境符合YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》标准的要求。