研究人员于8日宣布，许多结肠癌患者携带有一种基因变异，这种变异的基因能够编码一族与肿瘤有关的蛋白质。这一研究结果发表于最近一期的《科学》杂志上。研究报告中认为，根据这一研究结果，科学家有望能够设计一种新的肿瘤治疗方法，治疗的目标是是针对这种变异的蛋白质。

　　负责本研究的是来自约翰霍普金斯大学医学院的Victor E. Velculescu，他告诉路透社记者说，在本研究中，我们所研究的酪氨酸激酶是一种天然蛋白质，因为它对于控制细胞的生长和细胞内其他与癌症发生有关的过程起着至关重要的作用。实际上，研究人员已经证实，异常的酪氨酸激酶能够促进肿瘤的进展，现在已有的某些药物也是作用于这种蛋白质上而起到抗癌作用的，包括用于治疗白血病的Gleevec和用于治疗乳腺癌的Herceptin。

　　在本研究中，Velculescu等人收集了182份结肠癌细胞标本，对其中各种类型酪氨酸激酶的基因序列进行了分析。Velculescu说："在本研究检测的182份肿瘤细胞标本中，超过30％的至少有一种酪氨酸激酶的基因存在变异。"

　　研究人员发现，在人类的138种酪氨酸激酶基因中，结肠癌细胞标本中有14个基因发生了46种变异。这些基因变异在结肠癌的发展过程中有可能起着十分重要的作用。因为这些基因变异只存在于结肠癌细胞中，而在患者的健康组织种并不存在。Velculescu补充说，同时研究上述基因变异将会帮助我们找到是哪一种基因将会成为治疗药物的作用位点。象Gleevec、Herceptin这类药物能够阻断变异的酪氨酸激酶基因所编码的蛋白质，将来研制的新药也是针对变异基因发挥作用的。他还说，不同的结肠癌患者携带有不同的酪氨酸激酶基因变异。这样将来医生在对结肠癌患者进行治疗时就要根据，患者体内变异基因的不同采取不同的治疗方法。Velculescu说："我们可以想象，根据患者癌细胞中存在的酪氨酸激酶变异的不同，设计出与变异的酪氨酸激酶传导通路匹配的治疗方法，对患者实施个性化治疗。"