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2005年11月15日众所属目的《重组人5型腺病毒注射液》，在历时1年零9个月的新药申报历程后，终于获得国家食品药品监督管理局的颁发的国家生物制品一类新药证书。
作为国际上最新一代的基因工程肿瘤治疗药物、第一个即将投入市场的溶瘤病毒类药物，《重组人5型腺病毒注射液》的研发、临床试验，特别是新药申报的过程充满了艰辛。
《重组人5型腺病毒注射液》的研发和新药申报一直得到上海市领导的亲自关心，以及市府有关委办的大力支持。在上海实业集团、上实控股、上海联和各级领导的精心指导下，在三维生物董事会的正确领导下，在三维生物全体员工的共同努力下，三维生物终于获得了《重组人5型腺病毒注射液》的新药证书。
《重组人5型腺病毒注射液》的新药证书的获得标志着三维生物向着成功走出了第一步，标志着三维生物又站在了一个新的起点。三维生物将再接再厉，精心组织好下一步工作，确保《重组人5型腺病毒注射液》能够早日上市销售，创造最大的经济效益和社会效益，为上海的发展做出应有的贡献。