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2009年1月8—9日，山东省食品药品监督局认证中心的三位专家开始对我公司进行现场核查，9日下午1点检查组郑重宣布：山东良福制药有限公司人员和组织机构健全；生产厂房布局合理；生产和检测仪器与生产品种相适应；主要设备已验证；生产管理规范；物料及产品管理符合要求；生产质量和管理文件已建立；人员已经过培训。该公司原料药维A酸、维胺酯、利拉萘酯均符合药品GMP认证检查评定标准。即刻会场响起了热烈的掌声，董事长李兰蕴先生代表公司向检查组两天来的认真核查表示衷心感谢，同时也对为良福药业GMP认证做出贡献、付出辛勤劳动的所有良福同仁表示感谢。并向检查认证小组领导做出郑重承诺，一定严格执行GMP标准，并以此为出发点和契机，坚持质量高于一切，将良福公司的发展推上一个新的台阶，决不辜负各位领导的厚望。