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1、吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度几乎达100%，血药浓度达峰间为用药后1.25至3小时。与食物同服达峰时间延长，但吸收不受食物影响。
2、分布：醋氯芬酸蛋白结合率高（＞99.7%）。醋氯芬酸透进滑膜液，其浓度达血浆药物浓度的60%。分布容积近30L。
3、排泄：平均血浆消除半衰期为4～4.3小时，清除率约为5L/h。近2/3药物主要以结合形式的羟基化代谢物通过尿排出，原型药物仅占药物剂量的1%。