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历时7个月整改的小容量注射液车间于2008年9月20日通过SFDA的专家组现场检查。
据悉,此次小容量注射液车间GMP再认证是在原GMP认证检查标准修订执行后的第一个GMP认证车间,质量要求高,是在不少一般检查项目都“升级”为否决项目的情况下进行的,我公司生产、技术、质量和相关部门齐心协力,顽强奋战最终取得了认证的一次性顺利通过,为年度目标的实现打下了坚实的基础。