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武汉生物制品研究所
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电子监管码会议在京举行
武汉生物制品研究所   2009-07-15

  8月22日,中生集团药品电子监管码工作会议在北京举行。会议由集团公司生产协调部经理刘保奎主持,天坛公司、上海所、成都所、兰州所、长春所、武汉所以及成都蓉生、长春祈健等集团公司内主要血液制剂、疫苗生产企业负责人参加了会议。

  此次会议上各参会代表对实施药品电子监管码给各企业带来的影响、实施过程中遇到的技术难点以及各企业目前的实施进度情况进行了交流和探讨。

  生产技术部经理曾令冰同志代表武汉所在会议上发言,详细汇报了武汉所电子监管码实施的情况,主要内容有三点,一、根据国家药监局的要求,武汉所领导非常重视,将电子监管码工作列入重要工作内容,由生产技术部、物资供应部主要负责落实。二、培训情况:生产技术部、分包装室、物流部分别派遣员工参加了国家、省局组织的培训,也邀请了部分厂家来武汉所进行技术交流。三、制定了武汉所电子监管码实施方案:1、介绍了武汉所制定方案的原则。2、方案制定中体现了武汉所产品的特点。3、武汉所工作的进展。目前,武汉所药品电子监管码工作已进入议标阶段,武汉所将按“操作简单实用、设备性能可靠、公开公平公正、满足生产需要”的原则,“择优录取、择适录取”系统集成商和设备供应商,做好药品电子监管码项目。

  刘保奎经理总结指出:本次会议达到了充分交流的目的,有利于集团内各生产企业推进药品电子监管码实施工作。他要求:一、集团内各生产企业要抓紧时间落实药品电子监管码实施工作,系统集成商由各企业根据自身实际情况选择,集团公司不统一决定;“十一”后,各企业要将实施情况以书面形式报集团公司;二、各企业在制定实施方案时,要充分考虑系统的安全性,可验证性,并要将药品电子监管码系统纳入各企业的质量管理体系;三、各企业在制定实施过程中如遇困难,要及时按正式程序向集团公司和国家药监局、各地方药监局反映,争取及早解决。

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