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11月1~3日,湖北省食品药品监督管理局GMP认证中心委派检查组对公司口服制剂片剂、胶囊剂(含头孢菌素类)、颗粒剂、散剂(含头孢菌素类)、糖浆剂、口服溶液剂、合剂8个剂型9条生产线进行了GMP复认证现场检查。检查组按照修订后今年颁布实施的《药品GMP认证检查评定标准》要求,对8个剂型9条生产线的生产和质量管理情况进行系统、细致的检查,未发现严重缺陷,符合GMP认证评定标准,顺利通过GMP复认证现场检查,并对公司落实GMP管理情况给予充分的肯定和好评,这也是公司第9次通过药品GMP认证现场检查。