我公司自成立以来，始终将产品质量视为企业的生命，为了生产出更加优质的产品，每年我们都要对公司的软件部分即管理文件进行修订，今年也不例外。

　　5月15日，我公司成立了以副总经理赵光燃为组长的软件修订领导小组。从5月15日到11月中旬，我公司将完成全部软件类的自查和完善工作。从6月1日起，由各部门制订出部门修订计划，每项工作都明确到人，明确完成时间，之后上传到质量总监的电脑中，副总经理赵光燃总协调，根据查找出的问题结合各部门的工作职责进行分工，落实责任人和部门，明确完成的期限，并进行考核。公司每周四召开一次工作会议，对本周工作进展完成情况和下周工作计划进行审核，针对查找出的不切合实际的文件，组织相关人员进行讨论确定修改稿目录。

　　总经理徐立元曾经说过：“GMP认证不是目的，而是手段，我们制药企业只有制订了完善、细致的制度和标准，并严格地加以执行，才能保证生产出质量如一的产品，质量工作源于细节，只有从一点一滴做起，每个细节、每个操作流程规范细致，每个人用心做事，才能保证药品质量100%合格。药品生产中1%的错误都会造成致命的人身伤害，作为一名药品生产企业管理者，我深深体会到‘100-1=0’的含义。我们生产的药品中不要说有1%的不合格，就是有万分之一的不合格产品流入市场也会酿成大祸，所以药品质量没99%，只有100%才是合格。”徐总的一席话道出了我们制药企业“细节决定成败, 质量就是生命”的真谛。