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十一月三日，西藏自治区药品监督管理局白玛桑布副局长、安全监管处达瓦仓决和四川省药品监督管理局安全监管处邓良洁处长、李爱礼等一行四人的检查小组对成都分装厂进行了GMP认证初审。公司副总经理邱晓军、总经理助理薛伟、新药开发部经理刘挺松、成都分装厂厂长莫安民、副厂长谢勇等接待了检查小组。
为争取分装厂早日通过GMP认证，正式投入生产，公司各级领导非常重视分装厂的GMP认证工作。在公司领导的支持鼓励下，相关部门的密切配合及分装厂全体员工的共同努力下，成都分装厂一次性通过了《生产许可证》变更登记（增加生产地址）验收和GMP认证初审。初审结束后，检查小组的领导对成都分装厂给予了高度评价：“成都分装厂在西藏乃至四川的制药企业中不管是硬件、软件的建设还是在人员素质等方面均名列前茅”，并对我公司今后的发展寄予厚望。
此次GMP初审告捷为12月顺利通过GMP正式认证奠定了良好的基础，同时标志着成都分装厂即将可以正式投料生产。