2007年9月19日《健康报》刊文：“为鼻咽癌患者献爱心——百名晚期或放化疗无效者鼻咽癌患者可获基因治疗药物‘今又生’免费医疗救助”。

　　在中国医药生物技术协会的支持下，于即日起推出“为晚期或放化疗无效的鼻咽癌患者献爱心”的医疗救助活动。

　　本次爱心活动的首席专家为：中国科学院曾毅院士、北京肿瘤医院张珊文教授。活动的医疗支持单位为：北京、广东、广西、福建、浙江、湖北等省市多家大医院。深圳市赛百诺基因技术有限公司作为世界首个基因治疗药物——“重组人p53腺病毒注射液”（今又生）的研制单位，将免费资助100名晚期放、化疗无效的鼻咽癌患者6周的基因治疗药物“今又生”。

　　“今又生”从功能上讲是一种广谱抗肿瘤药，从结构上讲是一种有活性的基因工程重组腺病毒，带有人p53肿瘤抑制基因。临床应用表明，该药主要用于与放疗、化疗、手术、热疗等方法联合使用，具有显著的协同效果。目前正式批准的适应症为鼻咽癌。据北京肿瘤医院随访结果：“今又生”联合放疗治疗中晚期鼻咽癌患者的结果表明：使用“今又生”的患者肿瘤完全消退率是单纯放疗的2.15倍；5年局部复发率降低了34.5%；5年总生存率比单纯放疗提高13.1%。除部分患者出现自限性发热外，未见明显不良反应。证明安全、有效。

　　鼻咽癌是我国南方最主要的恶性肿瘤之一。鼻咽癌初治患者中，III、IV期患者占70%-80%，这些患者在接受放疗后约有60%因肿瘤的远处转移或伴有局部和/或区域性复发而导致治疗失败，其5年生存率仅为20%-40%。本救助活动是针对晚期鼻咽癌患者，他们如果结合“今又生”基因治疗有可能获得更好的疗效。

　　本次活动热线电话： 400 8828 666。

　　背景链接1——关于“重组人p53腺病毒注射液”：

　　世界上第一个基因治疗药物“重组人p53腺病毒注射液”（今又生）是一种有活性的基因工程重组腺病毒。其结构由两部分组成：一是抑癌基因，称为p53基因。人类50%以上的肿瘤与p53基因的变异有关；第二部分是载体，源于腺病毒DNA，可以有效地将治病的p53基因转入肿瘤细胞内。就象卫星与火箭的关系一样，火箭把卫星射向九天，病毒载体把基因导入细胞。

　　至今，“今又生”已经过17年的研究，国家先后将其作为科技重大专项、创新基金项目、863、973项目等给予支持。自2003年10月研制成功并获国家食品药品监督管理局颁发的新药证书后，2004年1月获得准字号生产批文，当年4月正式在我国上市。2005年12月，《国际肿瘤基因治疗学会》特别授予赛百诺公司“基因治疗贡献奖”。 国内外大量的权威刊物和主流媒体（涵盖在科学、专业、产业、投资、商业及综合领域的顶尖杂志和刊物，以及全球主要国家的国家电视和报纸），均持续报道赛百诺公司推出世界首个基因治疗药物。认为：“今又生”是基因研究和生物高技术的里程碑，是重大的医学成就，对人类健康事业做出了重要贡献。

　　背景链接2——典型病例：

　　病例一、李xx，男，41岁，住院北京大学肿瘤医院。临床诊断：IV期（晚期）鼻咽癌，右颈转移，CT示右鼻咽顶肿物5.5cm2；病理检查属低分化鳞癌。在光纤鼻咽内镜引导下瘤内注射6次“今又生”，联合60Gy放疗。鼻内镜见鼻咽肿瘤消失。颈淋巴结转移病灶在第六次注射“今又生”时，淋巴结活检病理证实大部分空洞坏死，残存少许纤维组织及横纹肌。针吸未见癌细胞。

　　病例二、美国一位舌底鳞癌合并颈部淋巴结转移的男患者，因拒绝在美国进行全舌切除、面部毁容等破坏性的手术和放疗，经远程会诊系统会诊后其专程来华治疗。住院北京海淀医院基因治疗中心。 用 “今又生” 肿瘤局部注射治疗，结合化疗、免疫治疗、中药治疗等，一个疗程后PET/CT复查证实原发舌底肿瘤病灶缩小90%，颈部淋巴结转移灶完全消失。继续治疗一个疗程后，原发舌底肿瘤完全消失。该病人接受国美国哥伦比亚广播公司、英国电视台等多家国际著名媒体采访，说：“今又生救了我的命”。