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深圳康泰生物制品股份有限公司
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国家疫苗生产专项检查组完成对我公司的现场检查
深圳康泰生物制品股份有限公司   2009-07-15

  2005年8月28日至8月30日,国家食品药品监督管理局委派的疫苗生产专项检查组对我公司进行了为期三天的检查。此次检查由国家食品药品监督管理局组织,全国27家疫苗生产企业均被列入此次检查范围。检查期间,检查组对我公司的菌种管理、生产质量管理及销售管理情况进行了深入细致的调查,对公司的软硬件情况进行了认真考察。经检查组最终讨论和综合评定,认为公司重组(酵母)乙型肝炎疫苗车间符合药品GMP认证检查评定标准,并对公司的生产质量管理工作给予了高度评价。公司领导也表示将进一步完善公司质量管理体系,以适应GMP发展的新要求,与时俱进,更好地保证公司产品的质量。

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