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公司进行今年第一次GMP自检
2008年4月10～11日，山西迈迪制药有限公司根据《GMP自检规程》进行了本年度的第1次GMP自检，目的是要发现存在的问题并致力于改进和预防，为贯彻执行新的《药品GMP认证检查评定标准》（2007年修订）奠定基础。
本次活动由技术部、生产部、综合部、质保部联合共同完成。检查范围涉及生产、质保、物料、设备等方面，除栓剂车间因当天生产结束未检查外，其余均按计划完成了预定的自检任务。
总体来看，各部门对GMP管理都比较重视，工作基本到位，特别是物料方面，除受客观条件的限制外，其它方面做的都不错。检查中也发现了各部门普遍存在任务紧，人员少，部分细节照顾不周的情况。特别是发现一些老问题仍然存在，应引起决策层及管理层的重视。